Studienfinder
Acronym | TIM | |
---|---|---|
AUO Nr. | AB 40/11 | |
Registernummer | NCT02106572 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine Phase III Wirksamkeitsstudie zur intravesikalen Instillation von Mistel-Extrakt bei oberflächlichem Blasenkarzinom (TIM) | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | Keynote-676 | |
AUO Nr. | AB 64/18 | |
Registernummer | NCT03711032 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Randomisierte, verumkontrollierte klinische Prüfung der Phase III zur Evaluierung der Wirk-samkeit und der Sicherheit von Pembrolizumab (MK-3475) in Kombination mit Bacillus Calmette-Guérin (BCG) bei Patienten mit einem nicht mus-kelinvasiven Hochrisiko | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | Keynote-905 | |
AUO Nr. | AB 71/19 | |
Registernummer | NCT03924895 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung einer Zystektomie in Verbindung mit der perioperativen Gabe von Pembrolizumab im Vergleich zu einer alleinigen Zystektomie bei Studienteilnehmern mit muskelinvasivem Harnblasenkarzinom, für die eine Behand | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | Thuroc | |
AUO Nr. | AB 81/21 | |
Registernummer | - | |
Titel: | Nicht-interventionelle, prospektive Versorgungsforschungsstudie (THUROC-Studie) von d-uo zur intravesikalen Instillation von Mitomycin C beim nicht-muskelinvasiven Harnblasenkarzinom | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Versorgungsforschung | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | AVENUE NIS | |
AUO Nr. | AB 82/21 | |
Registernummer | EUPAS42413 (Infos auf ENCePP.eu) | |
Titel: | Internationale Nicht Interventionelle Studie zur Dokumentation der Avelumab (Bavencio) Erstlinien-Erhaltungstherapie von Patienten mit einem fortgeschrittenen/metastasierten Urothelkarzinom, die nach einer platinbasierten Induktionschemotherapie progressionsfrei sind, unter den Bedingungen der täglichen klinischen Routinebehandlung | |
Organ: | Blase | |
Phase: | NIS | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | SUNRISE-2 | |
AUO Nr. | AB 84/23 | |
Registernummer | NCT04658862 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von TAR-200 in Kombination mit Cetrelimab gegenüber einer gleichzeitigen Chemoradiotherapie bei Teilnehmern mit muskelinvasivem Urothelkar-zinom Urothelkarzinom (MIBC) der Harnblase, die keine radikale Zystektomie erhalten | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | SUNRISE-4 | |
AUO Nr. | AB 86/23 | |
Registernummer | NCT04919512 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine offene, multizentrische, randomisierte Phase-2 Studie zu TAR-200 in Kombination mit Cetrelimab und Cetrelimab Monotherapie für Patienten mit muskelinvasivem Urothelkarzinom der Blase, die für eine radikale Zystektomie vorgesehen sind und für eine neoadjuvante Cisplatin-Therapie nicht geeignet sind oder diese ablehnen | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase II | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | ENHANCE | |
AUO Nr. | AB 87/23 | |
Registernummer | NCT05902494 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Behandlungsergebnisse aus der Routine bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom basierend auf der HER2-Expression – ENHANCE (hEr2 iN urotHelial cANCEr) | |
Organ: | Blase | |
Phase: | NIS | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | JAVELIN Bladder Medley | |
AUO Nr. | AB 88/23 | |
Registernummer | NCT05327530 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Multizentrische, randomisierte, offene Parallelarm-Umbrella-Studie JAVELIN Bladder Medley der Phase II zu Avelumab (MSB0010718C) in Kombination mit Sacituzumab Govitecan, M6223 und NKTR-255 als Erhaltungstherapie bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, deren Erkrankung unter einer platinhaltigen Erstlinien(1L)-Chemotherapie nicht fortgeschritten ist | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase II | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | VOLGA | |
AUO Nr. | AB 89/23 | |
Registernummer | NCT04960709 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine globale, multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Durvalumab in Kombination mit Tremelimumab und Enfortumab Vedotin oder Durvalumab in Kombination mit Enfortumab Vedotin für die perioperative Behandlung von Patienten, die für Cisplatinungeeignet sind oder Cisplatin ablehnen und sich einer radikalen Zystektomie bei muskelinvasivem Harnblasenkarzinom unterziehen | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | Trophy-01 | |
AUO Nr. | AB 90/23 | |
Registernummer | NCT03547973 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | A Phase II Open-Label Study of Sacituzumab Govitecan in Unresectable Locally Advanced/Metastatic Urothelial Cancer | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase II | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | INTerpath-005 | |
AUO Nr. | AB 91/23 | |
Registernummer | NCT06305767 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine randomisierte, doppelblinde, placebo- und wirkstoffvergleichskontrollierte klinische Studie der Phase 2 mit adjuvantem V940 (mRNA-4157) plus Pembrolizumab gegenüber adjuvantem Placebo plus Pembrolizumab bei Teilnehmern mit muskelinvasivem Hochrisiko-Urothelkarzinom nach radikaler Resektion | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase II | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | COTRIMS | |
AUO Nr. | AH 17/23 | |
Registernummer | - | |
Titel: | Kölner Studie zur retroperitonealen Lymphadenektomie beim metastasierten Seminom | |
Organ: | Hoden | |
Phase: | Phase II | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | LITESPARK-022 | |
AUO Nr. | AN 58/22 | |
Registernummer | NCT05239728 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Belzutifan (MK-6482) plus Pembrolizumab (MK-3475) im Vergleich zu Placebo plus Pembrolizumab zur adjuvanten Behandlung des Klarzellkarzinoms der Nierenzellen (ccRCC) nach einer Nephrektomie (MK-6482-022) | |
Organ: | Niere | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | CaboCare | |
AUO Nr. | AN 59/22 | |
Registernummer | NCT03647878 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Prospektive nicht-interventionelle Studie zu Cabozantinib in Kombination mit Nivolumab oder als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom im klinischen „Real-life“-Setting in der Erstlinientherapie | |
Organ: | Niere | |
Phase: | NIS | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | INTerpath-004 | |
AUO Nr. | AN 63/23 | |
Registernummer | NCT06307431 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine randomisierte, doppelblinde klinische Studie der Phase II zu V940 (mRNA-4157) plus Pembrolizumab (MK-3475) im Vergleich zu Placebo plus Pembrolizumab in der adjuvanten Behandlung von Teilnehmern mit Nierenzellkarzinom | |
Organ: | Niere | |
Phase: | Phase I/II | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | LITESPARK-015 | |
AUO Nr. | AN 64/23 | |
Registernummer | NCT04924075 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine klinische Prüfung zu Phäochromozytomen, Paragangliomen, neuroendokrinen Pankreastumoren und von Hippel-Lindau (VHL) Syndrom assoziierten Tumoren | |
Organ: | Niere | |
Phase: | Phase II | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | TestoVer | |
AUO Nr. | AP 118/21 | |
Registernummer | DRKS00009995 | |
Titel: | Nicht-interventionelle, prospektive Versorgungsforschungsstudie von d-uo zur androgendeprivativen Therapie (ADT) von Patienten mit einem Prostatakarzinom unter besonderer Berücksichtigung des Testosteronspiegels (TestoVer-Studie) | |
Organ: | Prostata | |
Phase: | Versorgungsforschung | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | OMAHA-003 | |
AUO Nr. | AP 123/23 | |
Registernummer | NCT06136624 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zu MK-5684 im Vergleich zu Abirateronacetat oder Enzalutamid bei Teilnehmern mit mteastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC), die zuvor mit einer Next-Generation-Hormontherapie (NHA) und taxanbasierter Chemoterhapie behandelt wurden | |
Organ: | Prostata | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | OMAHA-004 | |
AUO Nr. | AP 124/23 | |
Registernummer | NCT06136650 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zu MK-5684 im Vergleich zu alternativem Abirateronacetat oder Enzalutamid bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsrestistentem Prostatakarzinom (mCPRC), das während oder nach voerhergehender Behandlung mit einer Next-Generation-Hormontherapie (NHA) fortgeschritten ist | |
Organ: | Prostata | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | NEPI | |
AUO Nr. | AP 125/23 | |
Registernummer | NCT06388369 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine randomisierte Phase-I/II-Studie zur neoadjuvanten Therapie mit 177-Lutetium-PSMA-617 mit oder ohne Ipilimumab bei Patienten mit einem Höchst-Risiko Prostatakarzinom, die Kandidaten für eine radikale Prostatektomie sind (NEPI-Trial) | |
Organ: | Prostata | |
Phase: | Phase I/II | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | PROceed | |
AUO Nr. | AP 128/23 | |
Registernummer | NCT06380738 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der klinischen Daten und Charakteristika von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die in Deutschland mit Olaparib+Abirateron unter realen Bedingungen behandelt werden | |
Organ: | Prostata | |
Phase: | NIS | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | ProSTone | |
AUO Nr. | AP 129/23 | |
Registernummer | NCT04271579 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Prostatakarzinomrezidiv mit PSMA PET positiver einseitig-pelviner Metastasierung: ist die einseitige Salvage Lymphadenektomie ausreichend? (ProSTone) | |
Organ: | Prostata | |
Phase: | Operative Studie | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | ProSperA | |
AUO Nr. | AP 130/23 | |
Registernummer | NCT05646550 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Erstanwendungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit des bispezifischen PSMAxCD3-Antikörpers CC-in Männern mit biochemischem Rezidiv (BCR) eines Prostatakarzinoms (PC) | |
Organ: | Prostata | |
Phase: | Phase I | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | SEAL-2 | |
AUO Nr. | AP 77/13 | |
Registernummer | - | |
Titel: | Prospektiv randomisierte Studie zum Vergleich einer ausgedehnten mit einer eingeschränkten pelvinen Lymphadenektomie im Rahmen der radikalen Prostatektomie | |
Organ: | Prostata | |
Phase: | Operative Studie | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | Keynote-365 Kohorten E-J | |
AUO Nr. | AP 94/16 | |
Registernummer | NCT02861573 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Phase-Ib/II-Studie zur Kombinationstherapien mit Pembrolizumab (MK-3475) bei Patienten mit mCRPC | |
Organ: | Prostata | |
Phase: | Phase II | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||
Acronym | VERSUS | |
AUO Nr. | AU 01/21 | |
Registernummer | DRKS00015762 | |
Titel: | Verbesserung der Versorgungsqualität urologischer Tumorerkrankungen durch standardisierte Dokumentation – die VERSUS-Studie von d-uo | |
Organ: | Urologische Tumoren | |
Phase: | Versorgungsforschung | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
-> Details zur Studie | ||