
Studiendetails
| AUO Kurzbezeichnung | AP 193/26 |
|---|---|
| Acronym | Luxar-03 |
| Registernummer | NCT07226986 Infos auf ClinicalTrials.gov (englisch) Google Übersetzung (deutsch) |
| Kategorie | Therapie |
| Organ | Prostata |
| Status | aktiv/Rekrutierung offen |
| Phase | Phase I/II |
Indikation
mCRPC
Intervention
Phase 1b Doublet: AM0959 + AA617; 1b Triplet: AM0959 + AA617 + Enzalutamid; 1b Food Effect: AM0959 + AA617, Phase 2 Arm 1: AM0959 + AA617 + Enzalutamid oder Abirateron; Arm 2: AM0959 + AA617 + Enzalutamid oder Abirateron; Arm 3: AA617 + Enzalutamid oder Abirateron
Studienziel
Phase 1b: DLTs, SAEs, Dosisanpassungen, Dosisintensität, Dauer der Gabe; Phase 2: BCR (PSA50)
Medien der Studie
(Keine Medien für diese Studie vorhanden)
Eigenschaften der Studie
| · | Folgelinien |
| · | Offen |
| · | Je 3 in 2 Phasen=6 |
| · | Multizentrisch |
| · | International |
Durchführende Zentren

