
Studiendetails
| AUO Kurzbezeichnung | AP 188/26 |
|---|---|
| Acronym | |
| Registernummer | NCT07005154 Infos auf ClinicalTrials.gov (englisch) Google Übersetzung (deutsch) |
| Kategorie | Therapie |
| Organ | Prostata |
| Status | aktiv/Rekrutierung offen |
| Phase | Phase II |
Indikation
mHSPC oder mCRPC
Intervention
Kohorte 1 – mCRPC Gruppe A: ASP5541+Prednione+Adrenocorticotrpic hormone (AH); Gruppe B: Predinson+Abirateron + AH; Kohorte 2 – mHSPC Gruppe A: ASP5541 + AH (Safety run in); Gruppe B ASP5541 +AH; Gruppe C: Prednison+Abirateron + AH; Kohorte 3 läuft nur in Japan
Studienziel
Kohorte 1: PSA-Abfall um 90%, Kohorte 2 safety run in: Mineralkortikoide Toxizität, sonst PSA <= 0,2
Medien der Studie
(Keine Medien für diese Studie vorhanden)
Eigenschaften der Studie
| · | Randomisiert |
| · | Erstlinie |
| · | Offen |
| · | Dreiarmig |
| · | Kohortenstudie |
| · | Multizentrisch |
| · | International |
Durchführende Zentren

