
Studiendetails
| AUO Kurzbezeichnung | AP 130/23 |
|---|---|
| Acronym | ProSperA |
| Registernummer | NCT05646550 Infos auf ClinicalTrials.gov (englisch) Google Übersetzung (deutsch) |
| Kategorie | Therapie |
| Organ | Prostata |
| Status | aktiv/Rekrutierung offen |
| Phase | Phase I |
Indikation
Biochemisches Rezidiv nach kurativer Therapie des lokalisierten Prostatakarzinoms
Intervention
PSMAxCD3-Antikörper CC1 zweimal wöchentlich i. v. in 28tägigen Zyklen mit Dosis-Eskalation in 7 Stufen
Studienziel
Definition der maximal tolerierbaren Dosierung von CC-1 und zu empfehlender Dosierung für die Phase II
Medien der Studie
(Keine Medien für diese Studie vorhanden)
Eigenschaften der Studie
| · | Zweitlinie |
| · | Offen |
| · | Multizentrisch |
| · | National |
Durchführende Zentren
und weitere Zentren.

