Studienfinder
| Acronym | VERSUS | |
|---|---|---|
| AUO Nr. | AU 01/21 | |
| Registernummer | DRKS00015762 | |
| Titel: | Verbesserung der Versorgungsqualität urologischer Tumorerkrankungen durch standardisierte Dokumentation – die VERSUS-Studie von d-uo | |
| Organ: | Urologische Tumoren | |
| Phase: | Versorgungsforschung | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | CARAT | |
| AUO Nr. | AU 03/25 | |
| Registernummer | NCT03374267 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Clinical Research Platform on Urologic Cancer Treatment and Outcome (Registry Platform Urologic Cancer; CARAT) | |
| Organ: | ||
| Phase: | Beobachtung/Register | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | RAISN | |
| AUO Nr. | AH 19/25 | |
| Registernummer | DRKS00031749/NCT06144736 | |
| Titel: | Robotisch-assistierte Bild-gesteuerte Sentinel node Biopsie (Englisch „robotic-assisted image-guided sentinel node biopsy“) bei Hodentumorpatienten | |
| Organ: | Hoden | |
| Phase: | Phase I/II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | PRIMETEST II | |
| AUO Nr. | AH 20/25 | |
| Registernummer | NCT06144736 + DRKS00031749 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Phase-II-Studie zur prospektiven Prüfung neuer prädiktiver Risikofaktoren für ein Rezidiv bei Patienten mit Seminom im klinischen Stadium II A/B nach primärer roboter-assistierter retrperitonealer Lymphknotendissektion (RA-RPLND) | |
| Organ: | Hoden | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | PROHEAR | |
| AUO Nr. | AH 22/25 | |
| Registernummer | NCT06521190 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Multizentrische, placebokontrollierte Split-Body-Studie zur otoprotektiven Wirkung des Kv7.4-Activators ACOU085 bei Cisplatin-induzierter Ototoxizität | |
| Organ: | Hoden | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | LITESPARK-022 | |
| AUO Nr. | AN 58/22 | |
| Registernummer | NCT05239728 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Belzutifan (MK-6482) plus Pembrolizumab (MK-3475) im Vergleich zu Placebo plus Pembrolizumab zur adjuvanten Behandlung des Klarzellkarzinoms der Nierenzellen (ccRCC) nach einer Nephrektomie (MK-6482-022) | |
| Organ: | Niere | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | CaboCare | |
| AUO Nr. | AN 59/22 | |
| Registernummer | NCT03647878 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Prospektive nicht-interventionelle Studie zu Cabozantinib in Kombination mit Nivolumab oder als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom im klinischen „Real-life“-Setting in der Erstlinientherapie | |
| Organ: | Niere | |
| Phase: | NIS | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | INTerpath-004 | |
| AUO Nr. | AN 63/23 | |
| Registernummer | NCT06307431 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine randomisierte, doppelblinde klinische Studie der Phase II zu V940 (mRNA-4157) plus Pembrolizumab (MK-3475) im Vergleich zu Placebo plus Pembrolizumab in der adjuvanten Behandlung von Teilnehmern mit Nierenzellkarzinom | |
| Organ: | Niere | |
| Phase: | Phase I/II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | LITESPARK-015 | |
| AUO Nr. | AN 64/23 | |
| Registernummer | NCT04924075 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine klinische Prüfung zu Phäochromozytomen, Paragangliomen, neuroendokrinen Pankreastumoren und von Hippel-Lindau (VHL) Syndrom assoziierten Tumoren | |
| Organ: | Niere | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | Thuroc | |
| AUO Nr. | AB 81/21 | |
| Registernummer | - | |
| Titel: | Nicht-interventionelle, prospektive Versorgungsforschungsstudie (THUROC-Studie) von d-uo zur intravesikalen Instillation von Mitomycin C beim nicht-muskelinvasiven Harnblasenkarzinom | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Versorgungsforschung | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | ENHANCE | |
| AUO Nr. | AB 87/23 | |
| Registernummer | NCT05902494 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Behandlungsergebnisse aus der Routine bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom basierend auf der HER2-Expression – ENHANCE (hEr2 iN urotHelial cANCEr) | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | NIS | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | VOLGA | |
| AUO Nr. | AB 89/23 | |
| Registernummer | NCT04960709 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine globale, multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Durvalumab in Kombination mit Tremelimumab und Enfortumab Vedotin oder Durvalumab in Kombination mit Enfortumab Vedotin für die perioperative Behandlung von Patienten, die für Cisplatinungeeignet sind oder Cisplatin ablehnen und sich einer radikalen Zystektomie bei muskelinvasivem Harnblasenkarzinom unterziehen | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | Trophy-01 | |
| AUO Nr. | AB 90/23 | |
| Registernummer | NCT03547973 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | A Phase II Open-Label Study of Sacituzumab Govitecan in Unresectable Locally Advanced/Metastatic Urothelial Cancer | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | INTerpath-005 | |
| AUO Nr. | AB 91/23 | |
| Registernummer | NCT06305767 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine randomisierte, doppelblinde, placebo- und wirkstoffvergleichskontrollierte klinische Studie der Phase 2 mit adjuvantem V940 (mRNA-4157) plus Pembrolizumab gegenüber adjuvantem Placebo plus Pembrolizumab bei Teilnehmern mit muskelinvasivem Hochrisiko-Urothelkarzinom nach radikaler Resektion | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | Keynote-365 Kohorten E-J | |
| AUO Nr. | AP 94/16 | |
| Registernummer | NCT02861573 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Phase-Ib/II-Studie zur Kombinationstherapien mit Pembrolizumab (MK-3475) bei Patienten mit mCRPC | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | UroNAT | |
| AUO Nr. | AB 94/24 | |
| Registernummer | DRKS00026204 | |
| Titel: | Nationales Register Urothelkarzinom zur Erfassung und Verbesserung der sektorenübergreifenden Versorgungsqualität | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Versorgungsforschung | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | SunRISe-5 | |
| AUO Nr. | AB 95/25 | |
| Registernummer | -NCT06211764 | |
| Titel: | Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TAR-200 gegenüber einer intravesikalen Chemotherapie nach Wahl des Prüfers bei Teilnehmern, die mit Bacillus Calmette-Guérin (BCG) behandelt wurden und ein Rezidiv mit hohem Risiko nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (HR-NMIBC) und die für eine radikale Zystektomie nicht in Frage kommen oder sich dagegen entscheiden. | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | MoonRISe-1 | |
| AUO Nr. | AB 96/25 | |
| Registernummer | NCT06319820 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Phase-3-Studie zum Vergleich von TAR-210 Erdafitinib und Chemotherapie bei Blasenkrebs mit FGFR-Veränderungen | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | INTerpath-011 | |
| AUO Nr. | AB 97/25 | |
| Registernummer | NCT06833073 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | A Phase 2 Open-label Randomized Study of V940 in Combination With BCG Versus BCG Monotherapy in Participants With High-risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | IMCODE004 | |
| AUO Nr. | AB 100/25 | |
| Registernummer | NCT06534983 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Autogene Cevumeran With Nivolumab Versus Nivolumab Alone in Participants With High-Risk Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma (MIUC) | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | EV-104 | |
| AUO Nr. | AB 101/25 | |
| Registernummer | NCT06534983 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | A Study of Intravesical Enfortumab Vedotin For Treatment of Patients With Non-muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC) | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase I | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | ||
| AUO Nr. | AB 103/25 | |
| Registernummer | NCT05316155 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Phase 1/2 Study of Erdafitinib Intravesical Delivery System (TAR-210) in Participants With Non-Muscle-Invasive or Muscle-Invasive Bladder Cancer | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase I/II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | FORAGER-1 | |
| AUO Nr. | AB 104/25 | |
| Registernummer | NCT05614739 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study of LY3866288 in Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors Including Urothelial Cancer With FGFR3 Alterations | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase I | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | INSIGHT | |
| AUO Nr. | AB 105/25 | |
| Registernummer | NCT03252938 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | An Explorative, Open-labeled, Phase I Study to Evaluate the Feasibility and the Safety of IMP321 in Combination With Immunotherapeutic/Targeted/Chemotherapeutic Agents or Via New Routes of Application in Advanced Stage Solid Tumors | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase I | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | PRACTICE | |
| AUO Nr. | AB 107/25 | |
| Registernummer | NCT06806059 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Prospektiv randomisierte Interventionsstudie zur Untersuchung der präoperativen körperlichen Aktivität auf die perioperative Morbidität nach radikaler Zystektomie | |
| Organ: | ||
| Phase: | keine | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | TestoVer | |
| AUO Nr. | AP 118/21 | |
| Registernummer | DRKS00009995 | |
| Titel: | Nicht-interventionelle, prospektive Versorgungsforschungsstudie von d-uo zur androgendeprivativen Therapie (ADT) von Patienten mit einem Prostatakarzinom unter besonderer Berücksichtigung des Testosteronspiegels (TestoVer-Studie) | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Versorgungsforschung | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | OMAHA-003 | |
| AUO Nr. | AP 123/23 | |
| Registernummer | NCT06136624 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zu MK-5684 im Vergleich zu Abirateronacetat oder Enzalutamid bei Teilnehmern mit mteastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC), die zuvor mit einer Next-Generation-Hormontherapie (NHA) und taxanbasierter Chemoterhapie behandelt wurden | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | OMAHA-004 | |
| AUO Nr. | AP 124/23 | |
| Registernummer | NCT06136650 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zu MK-5684 im Vergleich zu alternativem Abirateronacetat oder Enzalutamid bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsrestistentem Prostatakarzinom (mCPRC), das während oder nach voerhergehender Behandlung mit einer Next-Generation-Hormontherapie (NHA) fortgeschritten ist | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | NEPI | |
| AUO Nr. | AP 125/23 | |
| Registernummer | NCT06388369 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine randomisierte Phase-I/II-Studie zur neoadjuvanten Therapie mit 177-Lutetium-PSMA-617 mit oder ohne Ipilimumab bei Patienten mit einem Höchst-Risiko Prostatakarzinom, die Kandidaten für eine radikale Prostatektomie sind (NEPI-Trial) | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase I/II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | PROceed | |
| AUO Nr. | AP 128/23 | |
| Registernummer | NCT06380738 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der klinischen Daten und Charakteristika von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die in Deutschland mit Olaparib+Abirateron unter realen Bedingungen behandelt werden | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | NIS | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | ProSTone | |
| AUO Nr. | AP 129/23 | |
| Registernummer | NCT04271579 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Prostatakarzinomrezidiv mit PSMA PET positiver einseitig-pelviner Metastasierung: ist die einseitige Salvage Lymphadenektomie ausreichend? (ProSTone) | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Operative Studie | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | ProSperA | |
| AUO Nr. | AP 130/23 | |
| Registernummer | NCT05646550 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Erstanwendungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit des bispezifischen PSMAxCD3-Antikörpers CC-in Männern mit biochemischem Rezidiv (BCR) eines Prostatakarzinoms (PC) | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase I | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | EvoPar-Prostate01 | |
| AUO Nr. | AP 131/23 | |
| Registernummer | NCT06120491 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte 2-Kohortenstudie der Phase-III-Studie von AZD5305 in Kombination mit neuen hormonellen Wirkstoffen nach Wahl des Prüfers/ der Prüferin bei Patienten mit HRRm und nicht-HRRm-metastasiertem, kastrationssensitivem Prostatakarzinom | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | ProNAT | |
| AUO Nr. | AP 133/24 | |
| Registernummer | DRKS00030737 | |
| Titel: | Nationales Register Prostatakarzinom zur Erfassung und Verbesserung der sektorenübergreifenden Versorgungsqualität | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Versorgungsforschung | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | OMAHA-01A | |
| AUO Nr. | AP 134/25 | |
| Registernummer | NCT06353386 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | MK-5684-01A Substudy: A Phase 1/2 Umbrella Substudy of MK-5684-U01 Master Protocol to Evaluate the Safety and Efficacy of MK-5684-based Treatment Combinations or MK-5684 Alone in Participants With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase I/II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | rechARge | |
| AUO Nr. | AP 135/25 | |
| Registernummer | NCT06764485 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | A Phase 3, Two-part, Randomized, Open-label, Adaptive Study Comparing BMS-986365 Versus Investigator’s Choice of Therapy Comprising Either Docetaxel or Second Androgen Receptor Pathway Inhibitor (ARPI), in Participants With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | AMG-509 | |
| AUO Nr. | AP 139/25 | |
| Registernummer | NCT06613100 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | A Phase 1b, Open-Label, Multicenter Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Feasibility of Neoadjuvant Xaluritamig Therapy Prior to Radical Prostatectomy in Subjects With Newly Diagnosed Localized Intermediate or High-Risk Prostate Cancer | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase I | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | PEACE6-Vulnerable | |
| AUO Nr. | AP 140/25 | |
| Registernummer | NCT04916613 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | ADT +/- Darolutamide in de Novo Metastatic Prostate Cancer Patients With Vulnerable Functional Ability | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | KiRi | |
| AUO Nr. | AP 142/25 | |
| Registernummer | NCT06720532 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Kidney Function and Risk Factors in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) Undergoing 177Lutetium-PSMA Radioligand Therapy: a Prospective Observational Study | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Beobachtung/Register | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | MEVPRO-1 | |
| AUO Nr. | AP 144/25 | |
| Registernummer | NCT06551324 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine randomisierte, offene, Studie der Phase 3 zu PF-06821497 (Mevrometostat) in Kombination mit Enzalutamid im Vergleich zu Enzalutamid oder Docetaxel bei Teilnehmern mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) nach Vorbehandlung mit Abirateron | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | MEVPRO-2 | |
| AUO Nr. | AP 145/25 | |
| Registernummer | NCT06629779 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie der Phase 3 zu PF-06821497 (Mevrometostat) in Kombination mit Enzalutamid als Erst- oder Zweitlinientherapie bei Teilnehmern mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) nach Vorbehandlung mit Abirateron | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | ProstACT | |
| AUO Nr. | AP 146/25 | |
| Registernummer | NCT06520345 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | A Multinational, Multicenter, Prospective, Randomized, Controlled, Open-Label, Phase 3 Study of Lutetium (177Lu) Rosopatamab Tetraxetan in Combination With Standard of Care Versus Standard of Care Alone in Patients With PSMA Positive Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Previously After Androgen Receptor Pathway Inhibitor Treatment | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||
| Acronym | n. a. | |
| AUO Nr. | AP 147/25 | |
| Registernummer | NCT06517719 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Real-world Experience With Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan in Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer, an Observational, Multicenter, Prospective Cohort Study | |
| Organ: | ||
| Phase: | Phase IV | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
| -> Details zur Studie | ||