Studienfinder
| Acronym | TIM | |
|---|---|---|
| AUO Nr. | AB 40/11 | |
| Registernummer | NCT02106572 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine Phase III Wirksamkeitsstudie zur intravesikalen Instillation von Mistel-Extrakt bei oberflächlichem Blasenkarzinom (TIM) | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | Keynote-676 | |
| AUO Nr. | AB 64/18 | |
| Registernummer | NCT03711032 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Randomisierte, verumkontrollierte klinische Prüfung der Phase III zur Evaluierung der Wirk-samkeit und der Sicherheit von Pembrolizumab (MK-3475) in Kombination mit Bacillus Calmette-Guérin (BCG) bei Patienten mit einem nicht mus-kelinvasiven Hochrisiko | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | Keynote-905 | |
| AUO Nr. | AB 71/19 | |
| Registernummer | NCT03924895 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung einer Zystektomie in Verbindung mit der perioperativen Gabe von Pembrolizumab im Vergleich zu einer alleinigen Zystektomie bei Studienteilnehmern mit muskelinvasivem Harnblasenkarzinom, für die eine Behand | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | CheckMate-078 | |
| AUO Nr. | AB 72/19 | |
| Registernummer | NCT03661320 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine randomisierte Phase-3-Studie einer neoadjuvanten Chemotherapie als Monotherapie vs. neoadjuvante Chemotherapie plus Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205, gefolgt von einer fortgesetzten postoperativen Therapie mit Nivolumab oder Nivolumab und BM | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | Keynote-B15 | |
| AUO Nr. | AB 75/20 | |
| Registernummer | NCT04700124 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine randomisierte, unverblindete Phase-III-Studie zur Bewertung von perioperativem Enfortumab Vedotin plus Pembrolizumab (MK-3475) im Vergleich zu neo-adjuvantem Gemcitabin und Cisplatin bei für Cisplatin geeigneten Teilnehmern mit muskel-invasivem Bla | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | THOR-2 | |
| AUO Nr. | AB 78/21 | |
| Registernummer | NCT04172675 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Randomisierte Phase-2-Studie zu Erdaftinib versus intravesikaler Chemotherapie nach Wahl des Prüferarztes bei Patienten, die nach Gabe von BCG ein erneutes Auftreten eines Hochrisiko-nicht-muskelvinasiven Blasenkarzinoms (NMIBC) erlitten und eine Mutation oder Fusion in den FGFR-Genen aufweisen | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | THOR | |
| AUO Nr. | AB 79/21 | |
| Registernummer | NCT03390504 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Phase-3-Studie zu Erdafitinib versus Vinflunin oder Docetaxel oder Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Urothelkarzinom und vorliegender Alterationen in den FGFR-Genen. | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | keine | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | Thuroc | |
| AUO Nr. | AB 81/21 | |
| Registernummer | - | |
| Titel: | Nicht-interventionelle, prospektive Versorgungsforschungsstudie (THUROC-Studie) von d-uo zur intravesikalen Instillation von Mitomycin C beim nicht-muskelinvasiven Harnblasenkarzinom | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Versorgungsforschung | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | AVENUE NIS | |
| AUO Nr. | AB 82/21 | |
| Registernummer | EUPAS42413 (Infos auf ENCePP.eu) | |
| Titel: | Internationale Nicht Interventionelle Studie zur Dokumentation der Avelumab (Bavencio) Erstlinien-Erhaltungstherapie von Patienten mit einem fortgeschrittenen/metastasierten Urothelkarzinom, die nach einer platinbasierten Induktionschemotherapie progressionsfrei sind, unter den Bedingungen der täglichen klinischen Routinebehandlung | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | NIS | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | SUNRISE-1 | |
| AUO Nr. | AB 83/23 | |
| Registernummer | NCT04640623 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Klinische Phase 2b-Studie zur Effektivität und Sicherheit von TAR-200 in Kombination mit Cetrelimab, TAR-200-Monotherapie oder Cetrelimumb-Monotherapie bei Patienten mit nicht muskelivasivem Hochrisiko-Blasenkarzinom (NMIBC), die auf intravesikales Bacillus-Calmete-Guérin (BCG) nicht ansprachen und die für eine radikale Zystektomie nicht geeignet sind oder diese ablehnen | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | SUNRISE-2 | |
| AUO Nr. | AB 84/23 | |
| Registernummer | DRKS00009995 | |
| Titel: | Eine multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von TAR-200 in Kombination mit Cetrelimab gegenüber einer gleichzeitigen Chemoradiotherapie bei Teilnehmern mit muskelinvasivem Urothelkar-zinom Urothelkarzinom (MIBC) der Harnblase, die keine radikale Zystektomie erhalten | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | SUNRISE-3 | |
| AUO Nr. | AB 85/23 | |
| Registernummer | NCT05714202 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Offene, multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von TAR-200 in Kombination mit Cetrelimab versus TAR-200-Monotherapie versus intravesikalem Bacillus Calmette-Guerin (BCG) bei Patienten mit BCG- naïvem Hochrisiko- nicht-muskelinvasivem Blasenkarzinom (HR-NMIBC) | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | SUNRISE-4 | |
| AUO Nr. | AB 86/23 | |
| Registernummer | NCT04919512 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine offene, multizentrische, randomisierte Phase-2 Studie zu TAR-200 in Kombination mit Cetrelimab und Cetrelimab Monotherapie für Patienten mit muskelinvasivem Urothelkarzinom der Blase, die für eine radikale Zystektomie vorgesehen sind und für eine neoadjuvante Cisplatin-Therapie nicht geeignet sind oder diese ablehnen | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | ENHANCE | |
| AUO Nr. | AB 87/23 | |
| Registernummer | NCT05902494 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Behandlungsergebnisse aus der Routine bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom basierend auf der HER2-Expression – ENHANCE (hEr2 iN urotHelial cANCEr) | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | NIS | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | JAVELIN Bladder Medley | |
| AUO Nr. | AB 88/23 | |
| Registernummer | NCT05327530 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Multizentrische, randomisierte, offene Parallelarm-Umbrella-Studie JAVELIN Bladder Medley der Phase II zu Avelumab (MSB0010718C) in Kombination mit Sacituzumab Govitecan, M6223 und NKTR-255 als Erhaltungstherapie bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, deren Erkrankung unter einer platinhaltigen Erstlinien(1L)-Chemotherapie nicht fortgeschritten ist | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | VOLGA | |
| AUO Nr. | AB 89/23 | |
| Registernummer | NCT04960709 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine globale, multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Durvalumab in Kombination mit Tremelimumab und Enfortumab Vedotin oder Durvalumab in Kombination mit Enfortumab Vedotin für die perioperative Behandlung von Patienten, die für Cisplatinungeeignet sind oder Cisplatin ablehnen und sich einer radikalen Zystektomie bei muskelinvasivem Harnblasenkarzinom unterziehen | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | Trophy-01 | |
| AUO Nr. | AB 90/23 | |
| Registernummer | NCT03547973 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | A Phase II Open-Label Study of Sacituzumab Govitecan in Unresectable Locally Advanced/Metastatic Urothelial Cancer | |
| Organ: | Blase | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | COTRIMS | |
| AUO Nr. | AH 17/23 | |
| Registernummer | - | |
| Titel: | Kölner Studie zur retroperitonealen Lymphadenektomie beim metastasierten Seminom | |
| Organ: | Hoden | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | LITESPARK-022 | |
| AUO Nr. | AN 58/22 | |
| Registernummer | - | |
| Titel: | Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Belzutifan (MK-6482) plus Pembrolizumab (MK-3475) im Vergleich zu Placebo plus Pembrolizumab zur adjuvanten Behandlung des Klarzellkarzinoms der Nierenzellen (ccRCC) nach einer Nephrektomie (MK-6482-022) | |
| Organ: | Niere | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | CaboCare | |
| AUO Nr. | AN 59/22 | |
| Registernummer | NCT03647878 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Prospektive nicht-interventionelle Studie zu Cabozantinib in Kombination mit Nivolumab oder als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom im klinischen „Real-life“-Setting in der Erstlinientherapie | |
| Organ: | Niere | |
| Phase: | NIS | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | LITESPARK-015 | |
| AUO Nr. | AN 64/23 | |
| Registernummer | NCT04924075 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine klinische Prüfung zu Phäochromozytomen, Paragangliomen, neuroendokrinen Pankreastumoren und von Hippel-Lindau (VHL) Syndrom assoziierten Tumoren | |
| Organ: | Niere | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | RCC Triplet | |
| AUO Nr. | AN 66/23 | |
| Registernummer | NCT05805501 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine randomisierte, offene Phase-II-Studie zur Kombination von Immun-Checkpoint-Inhibitoren mit Axitinib bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom | |
| Organ: | Niere | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | TestoVer | |
| AUO Nr. | AP 118/21 | |
| Registernummer | - | |
| Titel: | Nicht-interventionelle, prospektive Versorgungsforschungsstudie von d-uo zur androgendeprivativen Therapie (ADT) von Patienten mit einem Prostatakarzinom unter besonderer Berücksichtigung des Testosteronspiegels (TestoVer-Studie) | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Versorgungsforschung | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | Triptoswitch | |
| AUO Nr. | AP 121/22 | |
| Registernummer | NCT05458856 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Multizentrische, unverblindete, nicht-komparative zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Triptorelinembonat 22,5 mg, verabreicht als subkutane Injektion alle 6 Monate an Teilnehmer mit lokal fortgeschrittenem und/oder metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom nach vorheriger pharmakologischer Kastration, die derzeitig mit einem GnRH-Analogon behandelt werden | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | OMAHA-003 | |
| AUO Nr. | AP 123/23 | |
| Registernummer | NCT06136624 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zu MK-5684 im Vergleich zu Abirateronacetat oder Enzalutamid bei Teilnehmern mit mteastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC), die zuvor mit einer Next-Generation-Hormontherapie (NHA) und taxanbasierter Chemoterhapie behandelt wurden | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | OMAHA-004 | |
| AUO Nr. | AP 124/23 | |
| Registernummer | NCT06136650 | |
| Titel: | Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zu MK-5684 im Vergleich zu alternativem Abirateronacetat oder Enzalutamid bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsrestistentem Prostatakarzinom (mCPRC), das während oder nach voerhergehender Behandlung mit einer Next-Generation-Hormontherapie (NHA) fortgeschritten ist | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase III | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | ProSTone | |
| AUO Nr. | AP 129/23 | |
| Registernummer | - | |
| Titel: | Prostatakarzinomrezidiv mit PSMA PET positiver einseitig-pelviner Metastasierung: ist die einseitige Salvage Lymphadenektomie ausreichend? (ProSTone) | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Operative Studie | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | SEAL-2 | |
| AUO Nr. | AP 77/13 | |
| Registernummer | - | |
| Titel: | Prospektiv randomisierte Studie zum Vergleich einer ausgedehnten mit einer eingeschränkten pelvinen Lymphadenektomie im Rahmen der radikalen Prostatektomie | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Operative Studie | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | Keynote-365 Kohorten E-I | |
| AUO Nr. | AP 94/16 | |
| Registernummer | NCT02861573 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
| Titel: | Phase-Ib/II-Studie zur Kombinationstherapien mit Pembrolizumab (MK-3475) bei Patienten mit mCRPC | |
| Organ: | Prostata | |
| Phase: | Phase II | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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| Acronym | VERSUS | |
| AUO Nr. | AU 01/21 | |
| Registernummer | - | |
| Titel: | Verbesserung der Versorgungsqualität urologischer Tumorerkrankungen durch standardisierte Dokumentation – die VERSUS-Studie von d-uo | |
| Organ: | Urologische Tumoren | |
| Phase: | Versorgungsforschung | |
| Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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