Studienfinder
Acronym | TIM | |
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AUO Nr. | AB 40/11 | |
Registernummer | NCT02106572 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine Phase III Wirksamkeitsstudie zur intravesikalen Instillation von Mistel-Extrakt bei oberflächlichem Blasenkarzinom (TIM) | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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Acronym | Keynote-676 | |
AUO Nr. | AB 64/18 | |
Registernummer | NCT03711032 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Randomisierte, verumkontrollierte klinische Prüfung der Phase III zur Evaluierung der Wirk-samkeit und der Sicherheit von Pembrolizumab (MK-3475) in Kombination mit Bacillus Calmette-Guérin (BCG) bei Patienten mit einem nicht mus-kelinvasiven Hochrisiko | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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Acronym | Keynote-905 | |
AUO Nr. | AB 71/19 | |
Registernummer | NCT03924895 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung einer Zystektomie in Verbindung mit der perioperativen Gabe von Pembrolizumab im Vergleich zu einer alleinigen Zystektomie bei Studienteilnehmern mit muskelinvasivem Harnblasenkarzinom, für die eine Behand | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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Acronym | CheckMate-078 | |
AUO Nr. | AB 72/19 | |
Registernummer | NCT03661320 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine randomisierte Phase-3-Studie einer neoadjuvanten Chemotherapie als Monotherapie vs. neoadjuvante Chemotherapie plus Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205, gefolgt von einer fortgesetzten postoperativen Therapie mit Nivolumab oder Nivolumab und BM | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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Acronym | Keynote-B15 | |
AUO Nr. | AB 75/20 | |
Registernummer | NCT04700124 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine randomisierte, unverblindete Phase-III-Studie zur Bewertung von perioperativem Enfortumab Vedotin plus Pembrolizumab (MK-3475) im Vergleich zu neo-adjuvantem Gemcitabin und Cisplatin bei für Cisplatin geeigneten Teilnehmern mit muskel-invasivem Bla | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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Acronym | THOR-2 | |
AUO Nr. | AB 78/21 | |
Registernummer | NCT04172675 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Randomisierte Phase-2-Studie zu Erdaftinib versus intravesikaler Chemotherapie nach Wahl des Prüferarztes bei Patienten, die nach Gabe von BCG ein erneutes Auftreten eines Hochrisiko-nicht-muskelvinasiven Blasenkarzinoms (NMIBC) erlitten und eine Mutation oder Fusion in den FGFR-Genen aufweisen | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase II | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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Acronym | THOR | |
AUO Nr. | AB 79/21 | |
Registernummer | NCT03390504 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Phase-3-Studie zu Erdafitinib versus Vinflunin oder Docetaxel oder Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Urothelkarzinom und vorliegender Alterationen in den FGFR-Genen. | |
Organ: | Blase | |
Phase: | keine | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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Acronym | Thuroc | |
AUO Nr. | AB 81/21 | |
Registernummer | - | |
Titel: | Nicht-interventionelle, prospektive Versorgungsforschungsstudie (THUROC-Studie) von d-uo zur intravesikalen Instillation von Mitomycin C beim nicht-muskelinvasiven Harnblasenkarzinom | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Versorgungsforschung | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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Acronym | AVENUE NIS | |
AUO Nr. | AB 82/21 | |
Registernummer | EUPAS42413 (Infos auf ENCePP.eu) | |
Titel: | Internationale Nicht Interventionelle Studie zur Dokumentation der Avelumab (Bavencio) Erstlinien-Erhaltungstherapie von Patienten mit einem fortgeschrittenen/metastasierten Urothelkarzinom, die nach einer platinbasierten Induktionschemotherapie progressionsfrei sind, unter den Bedingungen der täglichen klinischen Routinebehandlung | |
Organ: | Blase | |
Phase: | NIS | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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Acronym | SUNRISE-1 | |
AUO Nr. | AB 83/23 | |
Registernummer | NCT04640623 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Klinische Phase 2b-Studie zur Effektivität und Sicherheit von TAR-200 in Kombination mit Cetrelimab, TAR-200-Monotherapie oder Cetrelimumb-Monotherapie bei Patienten mit nicht muskelivasivem Hochrisiko-Blasenkarzinom (NMIBC), die auf intravesikales Bacillus-Calmete-Guérin (BCG) nicht ansprachen und die für eine radikale Zystektomie nicht geeignet sind oder diese ablehnen | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase II | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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Acronym | SUNRISE-2 | |
AUO Nr. | AB 84/23 | |
Registernummer | DRKS00009995 | |
Titel: | Eine multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von TAR-200 in Kombination mit Cetrelimab gegenüber einer gleichzeitigen Chemoradiotherapie bei Teilnehmern mit muskelinvasivem Urothelkar-zinom Urothelkarzinom (MIBC) der Harnblase, die keine radikale Zystektomie erhalten | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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Acronym | SUNRISE-3 | |
AUO Nr. | AB 85/23 | |
Registernummer | NCT05714202 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Offene, multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von TAR-200 in Kombination mit Cetrelimab versus TAR-200-Monotherapie versus intravesikalem Bacillus Calmette-Guerin (BCG) bei Patienten mit BCG- naïvem Hochrisiko- nicht-muskelinvasivem Blasenkarzinom (HR-NMIBC) | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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Acronym | ENHANCE | |
AUO Nr. | AB 87/23 | |
Registernummer | NCT05902494 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Behandlungsergebnisse aus der Routine bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom basierend auf der HER2-Expression – ENHANCE (hEr2 iN urotHelial cANCEr) | |
Organ: | Blase | |
Phase: | NIS | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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Acronym | JAVELIN Bladder Medley | |
AUO Nr. | AB 88/23 | |
Registernummer | NCT05327530 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Multizentrische, randomisierte, offene Parallelarm-Umbrella-Studie JAVELIN Bladder Medley der Phase II zu Avelumab (MSB0010718C) in Kombination mit Sacituzumab Govitecan, M6223 und NKTR-255 als Erhaltungstherapie bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, deren Erkrankung unter einer platinhaltigen Erstlinien(1L)-Chemotherapie nicht fortgeschritten ist | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase II | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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Acronym | VOLGA | |
AUO Nr. | AB 89/23 | |
Registernummer | NCT04960709 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | Eine globale, multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Durvalumab in Kombination mit Tremelimumab und Enfortumab Vedotin oder Durvalumab in Kombination mit Enfortumab Vedotin für die perioperative Behandlung von Patienten, die für Cisplatinungeeignet sind oder Cisplatin ablehnen und sich einer radikalen Zystektomie bei muskelinvasivem Harnblasenkarzinom unterziehen | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase III | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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Acronym | Trophy-01 | |
AUO Nr. | AB 90/23 | |
Registernummer | NCT03547973 (Infos auf ClinicalTrials.gov) | |
Titel: | A Phase II Open-Label Study of Sacituzumab Govitecan in Unresectable Locally Advanced/Metastatic Urothelial Cancer | |
Organ: | Blase | |
Phase: | Phase II | |
Status: | aktiv/Rekrutierung offen | |
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