Studien - Abgebrochen
 

 
AUO Nr.: AP26/99 Prostata   Details zur Studie      
Titel: Radiotherapie versus Radiotherapie plus Hormontherapie bei isoliertem PSA-Anstieg nach radikaler Prostatektomie wegen Prostatakarzinom.
Studienleiter: Herr Prof. Dr. Winfried Alberti - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf  20246 Hamburg Martinistr. 52 Tel:040/42 803-34 42  todorovic@uke.uni-hamburg.de

 
AUO Nr.: AP31/00 Prostata   Details zur Studie      
Titel: Neoadjuvante Hormon- und Strahlentherapie bei Lokalrezidiv nach radikaler Prostatektomie vs. alleinige Strahlentherapie
Studienleiter: Herr Prof. Dr. Thomas Wiegel - Universität Ulm Strahlentherapie  89081 Ulm Robert-Koch-Str. 8 Tel:0731/50 05 61 00  thomas.wiegel@uniklinik-ulm.de

     
AUO Nr.: AP35/02 Prostata   Details zur Studie      
Titel: Randomisierte, offene, nicht-komparative Phase II Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von zwei Dosierungen ZD1839 bei Patienten mit ansteigenden PSA-Werten nach radikaler Prostatektomie wegen eines Prostata-Karzinoms
Studienleiter: Herr Prof. Dr. Kurt Miller - Charité-Universitätsmedizin Berlin Campus Benjamin Franklin  12200 Berlin Hindenburgdamm 30 Tel:030/8445-25 75  kurt.miller@charite.de

     
AUO Nr.: AP 36/03 Prostata   Details zur Studie      
Titel: An open, multi-centre, randomised, comparative Phase III trial with Bicalutamide (150 mg, once daily) with or without radiotherapy in prostate cancer patients with rising PSA following radical prostatectomy
Studienleiter: Herr Prof. Dr. Kurt Miller - Charité-Universitätsmedizin Berlin Campus Benjamin Franklin  12200 Berlin Hindenburgdamm 30 Tel:030/8445-25 75  kurt.miller@charite.de

     
AUO Nr.: AP 40/04 Prostata   Details zur Studie      
Titel: Phase III Studie zur Behandlung des hormonrefraktären Prostatakarzinoms (HRPC) mit Docetaxel: kontinuierliche Behandlung vs. intermittierende Wiederholung der Behandlung bei erneuter Progression
Studienleiter: Herr Prof. Dr. Kurt Miller - Charité-Universitätsmedizin Berlin Campus Benjamin Franklin  12200 Berlin Hindenburgdamm 30 Tel:030/8445-25 75  kurt.miller@charite.de

     
AUO Nr.: AP 43/05 Prostata   Details zur Studie      
Titel: A Multicenter, Open-Label, Randomized, Phase III Trial Comparing Immediate Adjuvant Hormonal Therapy (ELIGARD®- leuprolide acetate) in Combination with TAXOTERE® (docetaxel) Administered Every Three Weeks Versus Hormonal Therapy Alone Versus Deferred The
Studienleiter: Herr Prof. Dr. Kurt Miller - Charité-Universitätsmedizin Berlin Campus Benjamin Franklin  12200 Berlin Hindenburgdamm 30 Tel:030/8445-25 75  kurt.miller@charite.de

     
AUO Nr.: AP 62/10 Prostata   Details zur Studie      
Titel: HELP - Hoch Intensiver Fokussierter Ultraschall (HIFU) und Eligard bei Hochrisiko Prostatakrebspatienten
Studienleiter: Herr Prof. Dr. Martin Schostak - Universitätsklinikum Magdeburg  39120 Magdeburg Leipziger Str. 44 Tel:0391/67 15 036  martin.schostak@med.ovgu.de

 
AUO Nr.: AB14/98 Blase   Details zur Studie      
Titel: Prospektiv-randomisierte Phase III-Studie: Immucothel zur Rezidivprophylaxe bei oberflächlichen Harnblasenkarzinomen – Intravesikale KLH-Applikation vs. TUR
Studienleiter: Herr Prof. Dr. Herbert Rübben - Universitätsklinik Essen Urologie  45122 Essen Hufelandstr. 55 Tel:0201/723-32 61 herbert.ruebben@uni-essen.de

 
AUO Nr.: AB22/00 Blase   Details zur Studie      
Titel: A Randomized Study of Adjuvant vs. Progression-Triggered Treatment with Gemcitabine after Radical Csystectomy for Locally Advanced Transitional Cell Carcinoma of the Bladder in Patients not Suitable for Cisplatin-based Chemotherapy
Studienleiter: Herr Prof. Dr. Michael Stöckle - Universitätskliniken des Saarlandes  66421 Homburg/Saar Kirrberger Str. 1 Tel:06841/16 24 700 michael.stoeckle@uks.eu

     
AUO Nr.: EORTC 30994 Blase   Details zur Studie      
Titel: Randomized Phase III Trial Comparing Immediate Versus Deferred Chemotherapy After Radical Cys-tectomy in Patients with pT3-pT4 and/or N+M0 Transitional Cell Carcinoma (TCC) of the Bladder
Studienleiter: Herr Prof. Dr. med. Peter Albers - Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf  40225 Düsseldorf Moorenstr. 5 Tel:0211/81 18-110 Peter.Albers@med.uni-duesseldorf.de

     
AUO Nr.: AB 31/05 Blase   Details zur Studie      
Titel: Prospektiv, randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-II- Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Chemotherapie mit Gemcitabin plus Cisplatin und Sorafenib (BAY 43-9006) versus Gemcitabin plus Cisplatin und Plazebo in der Therapie des lokal fortgeschrittenen bzw. metastasierten Urothelkarzinoms AB 31/05 – RUTT 204 - SUSE
Studienleiter: kein Einverständnis zur Veröffentlichung der Daten. Bitte haben Sie Verständnis dafür!

     
AUO Nr.: AB 34/09 Blase   Details zur Studie      
Titel: PURO-An open-label, randomised, multicentre, phase II study to evaluate the efficacy of chemotherapy with gemcitabine and cisplatin in combination with the EGF receptor antibody panitumumab (GemCisP) versus GemCis in the first-line therapy of locally advanced/metastatic urothelial carcinoma in patients with wild-type HRAS
Studienleiter: Herr Prof. Dr. Kurt Miller - Charité-Universitätsmedizin Berlin Campus Benjamin Franklin  12200 Berlin Hindenburgdamm 30 Tel:030/8445-25 75 kurt.miller@charite.de

     
AUO Nr.: AB 43/12 Blase   Details zur Studie      
Titel: Magnolia - A randomised, double-blind, placebo-controlled phase II trial to evaluate the safety and efficacy of recMAGE-A3 + AS15 cancer immunotherapeutic product in patients with MAGE-AS positive muscle invasive bladder cancer after cystectomy.
http://magnolia.uroweb.org/
Studienleiter:       nicht angegeben - xx     Tel:  

     
AUO Nr.: AN 23/06 Niere   Details zur Studie      
Titel: A single arm Phase II study to assess efficacy and safety of bevacizumab in combination with the standard therapy (interferon alfa-2a and vinblastine) as first-line treatment for patients with metastatic renal cell cancer - Bevacizumab with standard the
Studienleiter: Herr Dr. med. Jan Roigas - Klinikum am Urban  10967 Berlin Dieffenbachstr. 1 Tel:030/13 02-26 301 jan.roigas@vivantes.de

     
AUO Nr.: AN 20/04 Niere   Details zur Studie      
Titel: SMAT - Prospektiv randomisierte multizentrische Phase II-Studie zur Metastasenresektion von Lungenfiliae (poor-prognosis) beim klarzelligen Nierenzellkarzinom +/- adjuvante Sunitinibtherapie über 1 Jahr
Studienleiter: kein Einverständnis zur Veröffentlichung der Daten. Bitte haben Sie Verständnis dafür!

 
AUO Nr.: EORTC30983 Hoden   Details zur Studie      
Titel: RANDOMIZED PHASE II/III STUDY OF TAXOL-BEP VERSUS BEP IN PATIENTS WITH INTERMEDIATE PROGNOSIS GERM CELL CANCER EORTC PROTOCOL 30983
Studienleiter: Herr Prof. Dr. med. Peter Albers - Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf  40225 Düsseldorf Moorenstr. 5 Tel:0211/81 18-110 Peter.Albers@med.uni-duesseldorf.de

     
AUO Nr.: AH 09/03 Hoden   Details zur Studie      
Titel: Prospektiv offene, randomisierte Phase III Studie zur Evaluation von Darbepoetin alfa (Aranesp) als Sup-portivtherapie in der Behandlung von Patienten mit "good / intermediate prognosis" Keimzelltumoren: PEB versus PEB+ Darbepoetin alfa (Aranesp)
Studienleiter: Herr Prof. Dr. Carsten Bokemeyer - UKE Hämatologie  20251 Hamburg  Martinistr. 52 Tel:040/42 803-26 90 c.bokemeyer@uke.uni-hamburg.de

     
AUO Nr.: AH 10/04 Hoden   Details zur Studie      
Titel: Randomisierte Phase III Studie 1xBEP (Bleomycin, Etoposid, Cisplatin) im Vergleich zu 2xBEP bei Patienten mit einem nicht-seminomatösen Hodentumor im klinischen Stadium I („high risk“)
Studienleiter: Herr Prof. Dr. med. Peter Albers - Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf  40225 Düsseldorf Moorenstr. 5 Tel:0211/81 18-110 Peter.Albers@med.uni-duesseldorf.de

     
AUO Nr.: EORTC 30974 Hoden   Details zur Studie      
Titel: A Randomized Phase III Study Comparing Standard Dose BEP with High Dose VIP plus Stem Cell Support in Males with Poor Prognosis Germ Cell Cancer
Studienleiter: Herr Prof. Dr. Carsten Bokemeyer - UKE Hämatologie  20251 Hamburg  Martinistr. 52 Tel:040/42 803-26 90 c.bokemeyer@uke.uni-hamburg.de